Галсульфаза (МНН)

Фармакодинамика

Заболевания, связанные с накоплением мукополисахаридов в тканях (болезни накопления мукополисахаридов), обусловлены дефицитом специфических лизосомальных ферментов, необходимых для катаболизма гликозамингликанов (ГАГ). Мукополисахаридоз (МПС) VI типа (синдром Марото-Лами) — гетерогенное и мультисистемное заболевание, которое характеризуется отсутствием или дефицитом фермента Н-ацетилгалактозамин-4-сульфатазы (лизосомальная гидролаза, катализирующая гидролитическое отщепление сульфатного радикала от молекулы ГАГ дерматансульфата). Отсутствие или снижение активности данного фермента приводит к накоплению дерматансульфата в различных клетках и тканях и вызывает различные структурные и функциональные нарушения. Целью заместительной энзимотерапии является восстановление уровня лизосомальной ферментной активности, достаточной для гидролиза накопленного дерматансульфата и предотвращения его дальнейшего накопления.

После в/в введения галсульфаза быстро исчезает из кровотока и поглощается клеточными лизосомами. Проникновение в лизосомы осуществляется, наиболее вероятно, путем связывания олигосахаридной цепи галсульфазы, заканчивающейся маннозо-6-фосфатом, со специфическими маннозо-6-фосфатными рецепторами.

Специфическая активность галсульфазы составляет примерно 70 Ед/мг белковой массы (одна единица активности определяется как количество фермента, необходимое для превращения 1 мкмоль 4-метилумбеллиферилсульфата в 4-метилумбеллиферрон и свободный сульфатный анион в минуту при температуре 37 °C). Было показано, что изменение экскреции ГАГ с мочой коррелирует с изменением дозы галсульфазы. Взаимосвязь между содержанием ГАГ в моче и другими методами оценки клинической эффективности ЛС не установлена.

Фармакокинетика

Оценка фармакокинетических параметров галсульфазы проводилась с участием 13 пациентов с МПС VI типа, которым галсульфазу в дозе 1 мг/кг вводили в виде 4-часовой инфузии один раз в неделю в течение 24 нед.

Фармакокинетические параметры (среднее ± стандартное отклонение) галсульфазы после 1 нед (однократное введение) и 24 нед (повторные введения) применения показаны ниже:

Cmax — (0,816±0,216) и (2,357±1,56) мкг/мл;

AUC¹_0–t (2,21±0,604) и (5,86±4,184) нг·ч/мл;

Vd — (118±74,7) и (316±752) мл/кг;

Cl — (7,2±1,48) и (7,9±14,7) мл/мин/кг;

T1/2 — (11,1±5,26) и (22,8±10,7) мин.

¹AUC в течение периода от начала инфузии до 60 мин после инфузии.

Фармакокинетические параметры галсульфазы следует оценивать с осторожностью в связи с большой вариабельностью методов измерения. Предполагается, что образование антител к галсульфазе может влиять на фармакокинетику ЛС, однако имеющихся данных недостаточно для того, чтобы оценить это влияние.

Ожидаемым следствием метаболизма полипептидных ЛС, получаемых с использованием рекомбинантной технологии, является деградация с образованием мелких пептидных фрагментов. Соответственно, нарушение функции печени, по-видимому, не оказывает клинически значимое влияние на фармакокинетику галсульфазы. Считается, что через почки выводится лишь небольшая часть галсульфазы.

Результаты доклинического изучения безопасности

Согласно доклиническим данным (результаты стандартных исследований фармакологической безопасности, токсичности однократной дозы, токсичности многократных доз, общей репродуктивной токсичности или эмбриофетального развития у крыс и кроликов), применение галсульфазы не представляет какой-либо определенной опасности для человека. Влияние на пренатальное и постнатальное развитие не изучалось. Генотоксическое и карциногенное действие представляется маловероятным.

Тяжелые или угрожающие жизни неконтролируемые реакции гиперчувствительности.

Адекватные контролируемые исследования галсульфазы с участием беременных женщин не проводились. Исследования репродуктивной функции проводились на крысах при в/в введении в дозах до 3 мг/кг/сут (приблизительно в 0,5 раза больше рекомендуемой дозы 1 мг/кг для человека в пересчете на площадь поверхности тела) и на кроликах при в/в введении в дозах до 3 мг/кг/сут (приблизительно в 0,97 раза больше рекомендуемой дозы 1 мг/кг для человека в пересчете на площадь поверхности тела). Полученные в результате данные не показали фетотоксичности галсульфазы или ее неблагоприятного влияния на фертильность.

Галсульфазу не следует применять во время беременности (за исключением случаев крайней необходимости).

Неизвестно, выделяется ли галсульфаза в грудное молоко человека. Во время применения галсульфазы следует прекратить грудное вскармливание.

Влияние на репродуктивную функцию. Результаты исследований репродуктивной функции, которые проводились на крысах и кроликах с введением галсульфазы в/в в дозах до 3 мг/кг/сут, не продемонстрировали нарушение фертильности или опасности галсульфазы для эмбриона или плода.

В связи с малым числом пациентов в клинических исследованиях данные о частоте нежелательных явлений, полученные во всех исследованиях галсульфазы, были объединены и представлены в виде единого анализа безопасности.

У всех 59 пациентов, участвовавших в пяти клинических исследованиях, отмечалось по меньшей мере одно нежелательное явление. У 42 из 59 пациентов (71%) развилась по меньшей мере одна нежелательная лекарственная реакция (НЛР). Наиболее частыми нежелательными реакциями были лихорадка, сыпь, зуд, крапивница, озноб/дрожь, тошнота, головная боль, боль в животе, рвота и одышка. К серьезным нежелательным явлениям, наблюдавшимся в ходе клинических исследований, относятся отек гортани, апноэ (временная остановка дыхания), фебрильная лихорадка, крапивница, респираторный дистресс-синдром, ангионевротический отек, бронхиальная астма и анафилактоидные реакции.

У 33 из 59 пациентов (56%), участвовавших в пяти клинических исследованиях, наблюдались реакции, связанные с инфузией (т.е. НЛР, возникшие во время инфузии или в течение дня после ее завершения). Реакции, связанные с инфузией (РСИ), впервые развивались как при первом введении, так и через 146 нед применения галсульфазы. РСИ наблюдались при повторных инфузиях, хотя и не всегда возникали при каждом из последовательных еженедельных введений. Наиболее частыми РСИ были лихорадка, озноб, кожные высыпания, крапивница и одышка. Частыми РСИ были зуд, рвота, боль в животе, тошнота, артериальная гипертензия, головная боль, боль в груди, эритема, кашель, артериальная гипотензия, ангионевротический отек, респираторный дистресс-синдром, тремор, конъюнктивит, недомогание, бронхоспазм, артралгии. В клинических исследованиях был отмечен один случай развития синдрома обструктивного апноэ во сне.

Далее представлена информация о нежелательных явлениях, которые были отмечены при применении галсульфазы. Для обозначения частоты использована классификация ВОЗ HЛP по частоте возникновения: очень часто — ≥1/10 (≥10%); часто — от ≥1/100 до <1/10 (от ≥1% до <10%); нечасто — от ≥1/1000 до <1/100 (от ≥0,1% до <1%); редко — от ≥1/10000 до <1/1000 (от ≥0,01% до <0,1%); очень редко — <1/10000 (<0,01%); частота не установлена — оценить по имеющимся данным невозможно.

Нежелательные реакции классифицированы в соответствии с поражением органов и систем органов (по терминологии MedDRA). Внутри каждого класса HЛP приведены в порядке уменьшения тяжести.

Со стороны иммунной системы: частота не установлена — анафилаксия¹, шок¹.

Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто — фарингит², гастроэнтерит².

Со стороны крови и лимфатической системы системы: частота не установлена — тромбоцитопения¹.

Со стороны нервной системы: очень часто — арефлексия², головная боль³; часто — тремор³; частота не установлена — парестезии¹.

Со стороны органа зрения: очень часто — конъюнктивит², помутнение роговицы².

Со стороны сердца: частота не установлена — брадикардия¹, тахикардия¹, цианоз¹.

Со стороны слуха и лабиринтные нарушения: очень часто — боль в ухе², нарушения слуха².

Со стороны сосудов: очень часто — артериальная гипертензия²; часто — артериальная гипотензия³; частота не установлена — бледность кожных покровов¹.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто — одышка², заложенность носа²; часто — апноэ², кашель³, респираторный дистресс-синдром³, бронхиальная астма³, бронхоспазм³; частота не установлена — отек гортани¹, гипоксия¹, тахипноэ¹.

Со стороны ЖКТ: очень часто — боль в животе², пупочная грыжа², рвота³, тошнота³.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто — ангионевротический отек², сыпь³, крапивница², зуд³; часто — эритема³.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — боль², боль в груди², недомогание², озноб/дрожь¹, лихорадка³.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: очень часто — артралгии³.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота не установлена — мембранозная нефропатия¹.

¹НЛР, частота возникновения которых не установлена, были зарегистрированы при постмаркетинговом применении галсульфазы.

²Данные лекарственные реакции в ходе плацебо-контролируемого исследования чаще возникали в группах активной терапии, чем в группах плацебо. Частота HЛP определена по данным наблюдения 39 пациентов, участвовавших в маскированном клиническом исследовании III фазы.

³Прочие НЛР с известной частотой возникновения были зарегистрированы у 59 пациентов во всех пяти клинических исследованиях галсульфазы.

НЛР, наблюдаемые в ходе 4 открытых исследований (до 261 нед лечения), не отличались по характеру или степени тяжести от тех, которые наблюдались в ходе плацебо-контролируемого исследования. В клинических исследованиях ни один из пациентов не прекратил лечение галсульфазой в связи с развитием нежелательных явлений.

Постмаркетинговый опыт применения

При постмаркетинговом применении галсульфазы наряду с сообщениями о реакциях, связанных с инфузией, была получена информация о таких серьезных реакциях, как анафилаксия, шок, артериальная гипотензия (снижение АД), бронхоспазм и дыхательная недостаточность. Другие реакции, связанные с инфузией, включали лихорадку, эритему, бледность кожных покровов, брадикардию, тахикардию, гипоксию, цианоз, тахипноэ и парестезии.

Получены сообщения о редких случаях тромбоцитопении и единственном случае развития мембранозной нефропатии, подтвержденной при биопсии ткани почки (в клубочках выявлены комплексы галсульфазы и Ig). Во всех указанных случаях пациенты возобновили и продолжили терапию.

Иммуногенность

У 54 из 59 пациентов, участвовавших в клинических исследованиях, проводилось определение антител IgG. У 53 из 54 (98%) пациентов, получавших галсульфазу, отмечено появление антител к галсульфазе класса IgG в течение 4–8 нед лечения. У 19 пациентов, получавших галсульфазу в плацебо-контролируемом исследовании, были выявлены антитела к галсульфазе. Однако результаты анализа не позволили выявить устойчивую взаимосвязь между общим титром антител, титром нейтрализующих антител или антител класса IgE с одной стороны, и реакциями, связанными с инфузией, содержанием ГАГ в моче или переносимостью лечения, с другой. В исследовании проводилась оценка способности антител ингибировать ферментативную активность галсульфазы, но не оценивалось их влияние на поглощение ЛС клетками. Представленные данные отражают количество (в %) пациентов, у которых выявлены антитела к галсульфазе при помощи специфических методов лабораторной диагностики. Эти данные в значительной мере зависят от чувствительности и специфичности применявшихся методов анализа. Кроме того, на частоту выявления антител могут влиять другие факторы, такие как транспортировка образцов, время забора образцов крови, сопутствующая терапия и течение основного заболевания. По этой причине сравнение частоты образования антител к галсульфазе с частотой образования антител к другим ЛС может быть неправомерным и вводить в заблуждение.

Исследования взаимодействия галсульфазы с другими ЛС не проводились.

Раствор галсульфазы нельзя смешивать с другими ЛС. Концентрат галсульфазы разводится только 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций.

Имеются сообщения о нескольких случаях превышения, примерно в 2 раза, рекомендуемой скорости инфузии галсульфазы (без увеличения общей дозы ЛС), не сопровождающихся развитием нежелательных реакций.

В случае передозировки рекомендуется постоянное наблюдение за пациентом и проведение симптоматической терапии.