Инсулин деглудек + Лираглутид (МНН)

Механизм действия

Инсулин деглудек является базальным инсулином, который после п/к введения образует растворимые мультигексамеры, формирующие депо в подкожно-жировой клетчатке, откуда происходит непрерывное и медленное всасывание инсулина в кровяное русло, обеспечивающее сверхдлительный, плоский и стабильный гипогликемический эффект с низкой межсуточной вариабельностью.

Инсулин деглудек специфически связывается с рецептором человеческого инсулина, обеспечивая такой же фармакологический эффект, как и человеческий инсулин.

Гипогликемическое действие инсулина деглудек обусловлено повышением утилизации глюкозы тканями после связывания инсулина с рецепторами мышечных и жировых клеток и одновременным ингибированием поступления глюкозы из печени.

Лираглутид представляет собой аналог ГПП-1 человека с 97% гомологичностью эндогенному ГПП-1 человека, который связывается и активирует рецептор ГПП-1. Профиль длительного действия лираглутида при п/к введении обеспечивается тремя механизмами: самоассоциацией, в результате которой происходит замедленное всасывание; связыванием с альбумином; более высокой устойчивостью по отношению к ДПП-4 и нейтральной эндопептидазе (НЭП), что приводит к увеличению T1/2 из плазмы крови.

Действие лираглутида осуществляется за счет специфического взаимодействия с рецепторами ГПП-1 и улучшения контроля гликемии посредством уменьшения концентрации глюкозы крови натощак и после приема пищи. Лираглутид стимулирует секрецию инсулина и уменьшает избыточно высокую секрецию глюкагона глюкозозависимым образом. При повышении концентрации глюкозы в крови происходит стимуляция секреции инсулина и ингибирование секреции глюкагона. И наоборот, во время гипогликемии лираглутид уменьшает секрецию инсулина и не препятствует секреции глюкагона. Механизм снижения концентрации глюкозы крови также связан с небольшой задержкой опорожнения желудка. Лираглутид снижает массу тела и жировой ткани при помощи механизмов, вызывающих уменьшение чувства голода и снижение потребления энергии.

Фармакодинамика

Комбинация инсулин деглудек + лираглутид обладает стабильным фармакодинамическим профилем с продолжительностью действия, отражающей комбинацию индивидуальных профилей действия инсулина деглудек и лираглутида, что позволяет вводить его 1 раз в сутки в любое время, независимо от приема пищи. Улучшает контроль гликемии путем стойкого снижения концентрации глюкозы в крови натощак и после приема пищи.

Снижение постпрандиальной концентрации глюкозы было подтверждено в 4-часовом подисследовании со стандартным завтраком, в котором приняли участие пациенты с неудовлетворительным контролем гликемии на фоне монотерапии метформином или терапии метформином в сочетании с пиоглитазоном. Комбинация инсулин деглудек + лираглутид приводила к значительно более выраженному по сравнению с инсулином деглудек уменьшению постпрандиального прироста концентрации глюкозы в плазме (среднее значение на протяжении 4 ч). При сравнении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и лираглутида были получены близкие результаты.

Секреция инсулина/функция бета-клеток поджелудочной железы

Комбинация инсулин деглудек + лираглутид улучшает функцию бета-клеток поджелудочной железы по сравнению с инсулином деглудек, как показано на гомеостатической модели оценки функции бета-клеток поджелудочной железы (HOMA-бета). Улучшенная секреция инсулина по сравнению с инсулином деглудек была продемонстрирована в 4-часовом подисследовании со стандартным завтраком, в котором приняли участие пациенты с неудовлетворительным контролем гликемии на фоне лечения метформином в виде монотерапии или в сочетании с пиоглитазоном в течение 52 нед.

Клиническая эффективность и безопасность

Добавление к пероральным гипогликемическим препаратам

Добавление к терапии метформином в виде монотерапии или в комбинации с пиоглитазоном. Эффективность и безопасность комбинации инсулин деглудек + лираглутид по сравнению с инсулином деглудек и лираглутидом при применении всех ЛС 1 раз в сутки была изучена в 26-недельном рандомизированном контролируемом открытом исследовании с концепцией «лечение до цели» с 26-недельным периодом продления с участием пациентов с сахарным диабетом типа 2. Начальная доза комбинации инсулин деглудек + лираглутид и инсулина деглудек составляла 10 шагов дозы и 10 единиц соответственно, дозу корректировали 2 раза в неделю путем увеличения или уменьшения на 2 шага дозы (2 единицы инсулина деглудек/0,072 мг лираглутида) до целевой концентрации глюкозы в плазме натощак 4–5 ммоль/л. У пациентов из группы лираглутида начальная доза составляла 0,6 мг, а увеличение дозы до поддерживающей дозы 1,8 мг проводили по схеме с фиксированным увеличением дозы на 0,6 мг 1 раз в неделю. Максимальная доза комбинации инсулин деглудек + лираглутид составляла 50 шагов дозы. В группе инсулина деглудек максимальная доза установлена не была.

При применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид снижение HbA_1с на 26-й нед составило по сравнению с исходным значением 1,9%, что демонстрирует более высокую эффективность по сравнению с лираглутидом (разница −0,64%, p <0,0001) и неменьшую эффективность по сравнению с инсулином деглудек (разница −0,47%, р <0,0001). Масса тела была снижена на 0,5 кг при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид, разница между комбинацией инсулин деглудек + лираглутид и инсулином деглудек −2,22 кг (р <0,0001), что подтверждает более высокую эффективность по сравнению с инсулином деглудек. При применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид было продемонстрировано значимое уменьшение общего риска гипогликемии по сравнению с инсулином деглудек. Показано, что при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид частота развития гипогликемии во всем диапазоне значений НbА_1с была меньше по сравнению с применением инсулина деглудек.

80,6% пациентов, получавших комбинацию инсулин деглудек + лираглутид, достигли целевого значения HbA_1с <7% после 26 нед лечения. Результат был статистически значимо бóльшим, чем наблюдавшийся как для инсулина деглудек (65,1%), так и для лираглутида (60,4%), p <0,0001. Концентрация глюкозы в плазме крови натощак снизилась с 9,2 до 5,6 ммоль/л при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид, с 9,4 до 5,8 ммоль/л при применении инсулина деглудек, с 9 до 7,3 ммоль/л при применении лираглутида. Снижение было аналогичным при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и инсулина деглудек, но было значительно выше, чем при применении лираглутида (разница −1,76 ммоль/л, р <0,0001). Доза инсулина в конце исследования составила 38 ЕД для комбинации инсулин деглудек + лираглутид и 53 ЕД для инсулина деглудек (разница −14,9, р <0,0001).

Через 26 нед терапии у 60,4% пациентов, получавших комбинацию инсулин деглудек + лираглутид, было достигнуто целевое значение НbА_1с <7% без подтвержденных* эпизодов гипогликемии. Доля пациентов была значительно выше, чем в группе инсулина деглудек (40,9%), и аналогична таковой в группе лираглутида (57,7%). Частота развития подтвержденных эпизодов гипогликемии при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид была меньше, чем при применении инсулина деглудек, независимо от контроля гликемии.

* Подтвержденная гипогликемия определена как тяжелая (эпизод, требующий оказания помощи другим лицом) и/или легкая (концентрация глюкозы плазмы крови <3,1 ммоль/л, независимо от симптомов).

Показатель частоты развития тяжелой гипогликемии, определяемой как эпизод, требующий оказания помощи другим лицом, на пациенто-год экспозиции составил 0,01 (2 пациента из 825) при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид, 0,01 (2 пациента из 412) при применении инсулина деглудек и 0 (0 пациентов из 412) при применении лираглутида. Частота развития ночной гипогликемии была одинаковой при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и инсулина деглудек.

У пациентов, получавших комбинацию инсулин деглудек + лираглутид, в целом было отмечено меньше побочных эффектов со стороны ЖКТ, чем у пациентов, получавших лираглутид. Это может быть связано с более медленным повышением дозы лираглутида в начале терапии комбинацией инсулин деглудек + лираглутид по сравнению с таковым в начале терапии лираглутидом.

Эффективность и безопасность комбинации инсулин деглудек + лираглутид сохранялась на протяжении до 52-й нед терапии. Снижение HbA_1с на 52 нед по сравнению с исходным значением составило 1,84% при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид, разница по сравнению с лираглутидом −0,65% (р <0,0001) и −0,46% по сравнению с инсулином деглудек (р <0,0001). Масса тела была снижена на 0,4 кг при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид, разница по сравнению с инсулином деглудек −2,8 кг (р <0,0001), а показатель частоты развития подтвержденной гипогликемии оставался равным 1,8 явления на пациенто-год экспозиции, поддерживая значимое уменьшение риска развития подтвержденной гипогликемии по сравнению с инсулином деглудек.

Добавление к монотерапии препаратом из группы производных сульфонилмочевины или к комбинации метформина и производных сульфонилмочевины. Эффективность и безопасность комбинации инсулин деглудек + лираглутид при добавлении к лечению препаратом сульфонилмочевины в виде монотерапии или в комбинации с метформином была изучена в 26-недельном рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании с концепцией «лечение до цели», в котором приняли участие 435 пациентов с сахарным диабетом типа 2, из которых 289 получали комбинацию инсулин деглудек + лираглутид. Начальная доза комбинации составляла 10 шагов дозы; дозу корректировали 2 раза в неделю путем увеличения или уменьшения на 2 шага дозы (2 единицы инсулина деглудек/0,072 мг лираглутида) до целевой концентрации глюкозы в плазме натощак 4–6 ммоль/л. При применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид снижение HbA_1с на 26-й нед составило 1,45% по сравнению с исходным значением, что демонстрирует бóльшую эффективность по сравнению с плацебо (разница −1,02%, р <0,0001). Масса тела при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид увеличилась на 0,5 кг, разница между комбинацией и плацебо 1,48 кг (р <0,0001). При применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид наблюдалась статистически значимо более высокая частота подтвержденных гипогликемий по сравнению с плацебо (3,52% по сравнению с 1,35% пациентов, соотношение 3,74; р <0,0001).

79,2% пациентов, получавших комбинацию инсулин деглудек + лираглутид, достигли целевого показателя HbA_1с <7% после 26 нед лечения по сравнению с 28,8% пациентов, получавших плацебо (р <0,0001). Концентрация глюкозы плазмы натощак снизилась с 9,1 до 6,6 ммоль/л при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид, с 9,1 до 8,8 ммоль/л при применении плацебо (разница −2,3 ммоль/л, р <0,0001). Доза инсулина для комбинации инсулин деглудек + лираглутид в конце исследования составила 28 ЕД.

Показатель частоты развития тяжелой гипогликемии на пациенто-год экспозиции составил 0,02 (2 пациента из 288) при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и 0 (0 пациентов из 146) при применении плацебо.

Перевод с терапии базальным инсулином

Эффективность и безопасность комбинации инсулин деглудек + лираглутид по сравнению с инсулином деглудек при применении 1 раз в сутки была изучена в 26-недельном рандомизированном двойном слепом исследовании с концепцией «лечение до цели» с участием пациентов с сахарным диабетом типа 2 с неудовлетворительным контролем гликемии на фоне терапии базальным инсулином (20–40 единиц) и метформином отдельно или в сочетании с препаратом сульфонилмочевины/глинидами. Базальный инсулин и препарат сульфонилмочевины/ глиниды были отменены при рандомизации. Начальная доза комбинации инсулин деглудек + лираглутид и инсулина деглудек составляла 16 шагов дозы и 16 единиц соответственно; дозу корректировали 2 раза в неделю путем увеличения или уменьшения на 2 шага дозы (2 единицы инсулина деглудек/0,072 мг лираглутида) до целевой концентрации глюкозы плазмы натощак 4–5 ммоль/л. Максимальная разрешенная доза комбинации инсулин деглудек + лираглутид составляла 50 шагов дозы, а инсулина деглудек — 50 единиц.

Снижение НbА_1с в конце исследования по сравнению с исходным значением при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид составило 1,9%, что демонстрирует более высокую эффективность по сравнению с инсулином деглудек в максимальной дозе 50 единиц (разница −1,05%, р <0,0001). Масса тела снизилась на 2,7 кг при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид, что свидетельствует о значимом снижении по сравнению с инсулином деглудек (разница −2,51 кг, р <0,0001), а общий риск развития гипогликемии был одинаковым при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и инсулина деглудек, несмотря на более низкие значения HbA_1с в конце исследования при применении комбинации.

60,3% пациентов, получавших комбинацию инсулин деглудек + лираглутид, достигли целевого показателя НbА_1с <7% после 26 нед лечения по сравнению с 23,1% пациентов, получавших инсулин деглудек, р <0,0001. Концентрация глюкозы плазмы натощак снизилась с 9,7 до 6,2 ммоль/л при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и с 9,6 до 7 ммоль/л при применении инсулина деглудек (разница −0,73 ммоль/л, р <0,05). Доза инсулина как для комбинации инсулин деглудек + лираглутид, так и для инсулина деглудек в конце исследования составила 45 ЕД.

После 26 нед терапии у 48,7% пациентов было достигнуто целевое значение HbA_1с <7% без эпизодов подтвержденной гипогликемии, что было значимо больше, чем в группе инсулина деглудек (15,6%).

Показатель частоты развития тяжелой гипогликемии составил 0,01 (1 пациент из 199) при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и 0 (0 пациентов из 199) при применении инсулина деглудек. Частота развития ночной гипогликемии была одинаковой при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и инсулина деглудек.

Другие клинические данные

Артериальная гипертензия. У пациентов с неудовлетворительным контролем гликемии на фоне метформина в виде монотерапии или в сочетании с пиоглитазоном комбинация инсулин деглудек + лираглутид уменьшала среднее сАД на 1,8 мм рт. ст. по сравнению со снижением на 0,7 мм рт. ст. при применении инсулина деглудек и на 2,7 мм рт. ст. при применении лираглутида. У пациентов с неудовлетворительным контролем гликемии на фоне приема препарата сульфонилмочевины в виде монотерапии или в сочетании с метформином снижение составило 3,5 мм рт. ст. при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и 3,2 мм рт. ст. при применении плацебо. Разница была статистически незначимой. У пациентов с неудовлетворительным контролем гликемии на фоне терапии базальным инсулином снижение среднего сАД составило 5,4 мм рт. ст. при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и 1,7 мм рт. ст. при применении инсулина деглудек, статистически значимая разница составила −3,71 мм рт. ст. (р=0,0028).

Тошнота. Доля пациентов, сообщивших о тошноте в любой момент терапии комбинацией инсулин деглудек + лираглутид, была меньше 4%; тошнота была транзиторной у большинства пациентов.

Доклинические данные по безопасности

Программа доклинических исследований для инсулина деглудек/лираглутида включала базовые исследования токсичности продолжительностью до 90 дней у одного вида животных (крыс линии Вистар). Местную переносимость оценивали у кроликов и свиней.

Доклинические данные, основанные на исследовании токсичности повторных доз, не выявили какую-либо опасность для человека.

Местные реакции в двух исследованиях на кроликах и свиньях были ограничены воспалительными реакциями легкой степени.

Исследований с применением комбинации инсулин деглудек + лираглутид для оценки канцерогенеза, мутагенеза и нарушений фертильности не проводили. Следующие данные основаны на результатах отдельных исследований инсулина деглудек и лираглутида.

Инсулин деглудек

Доклинические данные, основанные на исследованиях фармакологической безопасности, токсичности повторных доз, канцерогенного потенциала и репродуктивной токсичности, не выявили какую-либо опасность для человека.

Соотношение метаболической и митогенной активности инсулина деглудек является аналогичным таковому человеческого инсулина.

Лираглутид

Доклинические данные, основанные на исследованиях фармакологической безопасности, токсичности повторных доз и генотоксичности, не выявили какую-либо опасность для человека.

В двухлетних исследованиях канцерогенности у крыс и мышей были выявлены опухоли С-клеток щитовидной железы, не приводившие к летальному исходу. Нетоксическая доза у крыс не установлена. У обезьян, получавших терапию в течение 20 мес, развитие этих опухолей не наблюдалось. Результаты, полученные в ходе исследований на грызунах, обусловлены тем, что грызуны проявляют особую чувствительность в отношении опосредуемого рецептором ГПП-1 негенотоксичного специфического механизма. Значимость полученных данных для человека является низкой, однако не может быть полностью исключена. Появление других новообразований, связанных с проводимой терапией, отмечено не было.

В исследованиях на животных не выявлено прямого неблагоприятного эффекта лираглутида на фертильность, но было отмечено незначительное увеличение частоты ранней эмбриональной смерти при применении максимально высоких доз. Введение лираглутида в середине гестационного периода вызывало уменьшение массы тела матери и роста плода с неизученным до конца влиянием на ребра у крыс, а у кроликов — отклонения в строении скелета. Рост новорожденных был снижен у крыс во время терапии лираглутидом, и это снижение сохранялось после окончания грудного вскармливания в группе, получавшей высокие дозы. Неизвестно, чем обусловлено такое снижение роста новорожденных особей крыс: снижением потребления молока новорожденными вследствие воздействия ГПП-1 или снижением выработки молока материнскими особями вследствие снижения потребления ими калорий.

Фармакокинетика

В целом фармакокинетика инсулина деглудек и лираглутида при введении комбинации инсулин деглудек + лираглутид клинически значимо не изменялась по сравнению с отдельными инъекциями инсулина деглудек и лираглутида.

Ниже приведены фармакокинетические свойства комбинации инсулин деглудек + лираглутид, если не указано, что представленные данные получены при введении инсулина деглудек или лираглутида по отдельности.

Всасывание

Общая экспозиция инсулина деглудек была одинаковой после введения комбинации инсулин деглудек + лираглутид и инсулина деглудек отдельно, в то время как С_mах была выше на 12%. Общая экспозиция лираглутида была одинаковой после введения комбинации инсулин деглудек + лираглутид и лираглутида отдельно, в то время как С_mах была ниже на 23%. Разница была расценена как клинически незначимая, поскольку начальная доза комбинации инсулин деглудек + лираглутид и коррекция дозы зависят от целевого значения концентрации глюкозы у конкретного пациента.

На основании результатов популяционного фармакокинетического анализа экспозиция инсулина деглудек и лираглутида увеличивалась пропорционально дозе комбинации инсулин деглудек + лираглутид во всем диапазоне доз.

Фармакокинетический профиль комбинации инсулин деглудек + лираглутид позволяет вводить ее 1 раз в сутки, а Css инсулина деглудек и лираглутида достигается через 2–3 дня ежедневного введения.

Распределение

Инсулин деглудек и лираглутид в значительной степени связываются с белками плазмы крови (>99% и>98% соответственно).

Метаболизм

Инсулин деглудек. Распад инсулина деглудек сходен с таковым человеческого инсулина; все образующиеся метаболиты являются неактивными.

Лираглутид. На протяжении 24 ч после введения здоровым добровольцам однократной дозы [3Н]-лираглутида главным компонентом в плазме оставался неизмененный лираглутид. Были обнаружены 2 метаболита (≤9% и ≤5% от уровня общей радиоактивности в плазме крови). Лираглутид метаболизируется эндогенно, аналогично крупным белкам, без участия какого-либо специфического органа в качестве основного пути выведения.

Выведение

T1/2 инсулина деглудек составляет примерно 25 ч, T1/2 лираглутида составляет примерно 13 ч.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Согласно результатам популяционного фармакокинетического анализа данных, включая данные по получавшим комбинацию инсулин деглудек + лираглутид пациентам в возрасте до 83 лет, возраст не оказывал клинически значимое влияние на фармакокинетику комбинации.

Пол

Согласно результатам популяционного фармакокинетического анализа, пол не оказывал клинически значимое влияние на фармакокинетику комбинации инсулин деглудек + лираглутид.

Этническая принадлежность

Согласно результатам популяционного фармакокинетического анализа, в который были включены данные по пациентам европеоидной, негроидной, азиатской расы и латиноамериканского и индийского происхождения, этническая принадлежность не оказывает клинически значимое влияние на фармакокинетику комбинации инсулин деглудек + лираглутид.

Нарушение функции печени

Инсулин деглудек. Не выявлено клинически значимых различий в фармакокинетике инсулина деглудек между пациентами с нарушениями функции печени и здоровыми лицами.

Лираглутид. Фармакокинетику лираглутида оценивали у пациентов с различной степенью нарушения функции печени в исследовании с введением однократных доз. В исследование были включены пациенты с нарушением функции печени от легкой (5–6 баллов по классификации Child Pugh) до тяжелой степени (>9 баллов по классификации Child Pugh). Экспозиция не была повышена у пациентов с нарушением функции печени по сравнению со здоровыми лицами, таким образом нарушение функции печени не оказывало какое-либо клинически значимое влияние на фармакокинетику лираглутида.

Почечная недостаточность

Инсулин деглудек. Не выявлено клинически значимых различий в фармакокинетике инсулина деглудек между пациентами с нарушениями функции почек и здоровыми лицами.

Лираглутид. Фармакокинетику лираглутида оценивали у пациентов с различной степенью нарушения функции почек в исследовании с введением однократных доз. В исследование были включены пациенты с нарушением функции почек от легкой (расчетный Cl креатинина 50–80 мл/мин) до тяжелой степени (расчетный Cl креатинина <30 мл/мин) и пациенты с терминальной стадией хронической болезни почек, требующей проведение диализа. Нарушение функции почек не оказывало какое-либо клинически значимое влияние на фармакокинетику лираглутида.

Дети

Исследований эффективности и безопасности комбинации инсулин деглудек + лираглутид у детей и подростков до 18 лет не проводили.

Повышенная чувствительность к инсулину деглудек или лираглутиду; противопоказано использование в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности у следующих групп пациентов: детский возраст до 18 лет; период беременности и грудного вскармливания; хроническая сердечная недостаточность III–IV функционального класса (в соответствии с классификацией NYHA); нарушение функции печени; нарушение функции почек тяжелой степени; сахарный диабет типа 1, диабетический кетоацидоз; воспалительные заболевания кишечника и диабетический гастропарез.

Клинический опыт применения комбинации инсулин деглудек + лираглутид, инсулина деглудек или лираглутида у беременных женщин отсутствует. Применение комбинации инсулин деглудек + лираглутид в период беременности противопоказано. При планировании или наступлении беременности терапию комбинацией инсулин деглудек + лираглутид необходимо прекратить.

В исследованиях репродуктивной функции у животных не было выявлено различий между инсулином деглудек и человеческим инсулином по показателям эмбриотоксичности и тератогенности. В исследованиях лираглутида на животных была продемонстрирована репродуктивная токсичность (см. «Доклинические данные по безопасности»). Потенциальный риск для человека неизвестен.

Клинический опыт применения комбинации инсулин деглудек + лираглутид во время грудного вскармливания отсутствует. Неизвестно, проникает ли лираглутид или инсулин деглудек в грудное молоко у человека. В связи с отсутствием опыта применения комбинация инсулин деглудек + лираглутид противопоказана во время грудного вскармливания.

У крыс инсулин деглудек проникает в грудное молоко, его концентрация в грудном молоке была ниже, чем в плазме крови. В исследованиях на животных было продемонстрировано, что проникновение лираглутида и метаболитов близкой структуры в грудное молоко является низким.

В программе клинических исследований комбинации инсулин деглудек + лираглутид не было продемонстрировано увеличение частоты развития специфических нежелательных реакций по сравнению с отдельными компонентами комбинации: инсулином деглудек и лираглутидом. Гипогликемия и нарушения со стороны ЖКТ являлись наиболее часто отмечаемыми нежелательными реакциями во время терапии комбинацией инсулин деглудек + лираглутид (см. «Отдельные нежелательные реакции»).

Нежелательные реакции, связанные с применением комбинации инсулин деглудек + лираглутид, перечислены ниже в соответствии с классификацией систем органов и частотой встречаемости. Категории частоты встречаемости определены следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000) и неизвестно (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Нежелательные реакции, зарегистрированные в ходе контролируемых исследований фазы 3

Со стороны иммунной системы: нечасто — крапивница; редко — гиперчувствительность; неизвестно — анафилактические реакции.

Со стороны обмена веществ и питания: очень часто — гипогликемия; часто — пониженный аппетит; нечасто — дегидратация.

Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, диарея, рвота, запор, диспепсия, гастрит, боль в животе, метеоризм, гастроэзофагеальный рефлюкс, вздутие живота; неизвестно — панкреатит (включая некротизирующий панкреатит).

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь, зуд; редко — приобретенная липодистрофия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — реакции в месте введения; нечасто — периферические отеки.

Лабораторные и инструментальные данные: неизвестно — увеличение ЧСС.

Отдельные нежелательные реакции

Гипогликемия. Гипогликемия может развиться, если доза комбинации инсулин деглудек + лираглутид превышает необходимую. Тяжелая гипогликемия может приводить к потере сознания и/или судорогам, временному или необратимому нарушению функции головного мозга или даже летальному исходу. Симптомы гипогликемии, как правило, развиваются внезапно. Они могут включать холодный пот, бледность кожных покровов, повышенную утомляемость, раздражительность или тремор, чувство тревоги, необычную усталость или слабость, спутанность сознания, затруднения при концентрации внимания, сонливость, выраженное чувство голода, нарушение зрения, головную боль, тошноту и ощущение сердцебиения.

Аллергические реакции. Аллергические реакции (проявляющиеся такими признаками и симптомами, как крапивница, сыпь, зуд и/или отк языка и губ) были отмечены при применении инсулина деглудек и лираглутида, двух компонентов комбинации. Несколько случаев анафилактических реакций с такими дополнительными симптомами, как артериальная гипотензия, ощущение сердцебиения, одышка и периферические отеки, были отмечены при пострегистрационном применении лираглутида. Анафилактические реакции потенциально могут быть угрожающими жизни.

Нежелательные реакции со стороны ЖКТ. У получавших комбинацию инсулин деглудек + лираглутид пациентов были отмечены нежелательные явления со стороны ЖКТ, включавшие тошноту, диарею, рвоту, запор, диспепсию, гастрит, боль в животе, метеоризм, гастроэзофагеальный рефлюкс, вздутие живота и пониженный аппетит. Эти нежелательные явления со стороны ЖКТ могут возникать более часто во время начала терапии комбинацией инсулин деглудек + лираглутид, и их проявления обычно уменьшаются в течение нескольких дней или недель при продолжении терапии.

Реакции в месте введения. У получавших комбинацию инсулин деглудек + лираглутид пациентов были отмечены реакции в месте инъекции (гематома в месте инъекции, боль, кровоизлияние, эритема, узелки, припухлость, изменение окраски кожи, зуд, гиперемия и уплотнение в месте инъекции). Эти реакции, как правило, были легкой степени и преходящими и в большинстве случаев разрешались во время продолжавшейся терапии.

Липодистрофия. В месте инъекции может развиваться липодистрофия (в т.ч. липогипертрофия, липоатрофия). Соблюдение правил смены места инъекции в пределах одной анатомической области может помочь уменьшить риск развития данной реакции.

Увеличение ЧСС. В клинических исследованиях при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид было отмечено увеличение ЧСС по сравнению с исходной в среднем на 2–3 уд./мин. Не было установлено долгосрочных клинических эффектов увеличения ЧСС.

Фармакодинамическое взаимодействие

Исследований взаимодействия с комбинацией инсулин деглудек + лираглутид не проводили.

Ряд веществ влияет на метаболизм глюкозы и может потребовать коррекции дозы комбинации инсулин деглудек + лираглутид.

Потребность в комбинации инсулин деглудек + лираглутид уменьшают другие гипогликемические средства, ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, салицилаты, анаболические стероиды и сульфонамиды.

Потребность в комбинации инсулин деглудек + лираглутид увеличивают пероральные гормональные контрацептивные средства, тиазиды, ГКС, препараты гормонов щитовидной железы, симпатомиметики, соматропин и даназол. Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии.

Октреотид/ланреотид могут как повышать, так и снижать потребность в комбинации инсулин деглудек + лираглутид.

Алкоголь и этанолсодержащие ЛС могут как усиливать, так и уменьшать гипогликемический эффект комбинации инсулин деглудек + лираглутид.

Фармакокинетическое взаимодействие

In vitro была продемонстрирована очень низкая способность лираглутида и инсулина деглудек к фармакокинетическим взаимодействиям с другими ЛС, связанным с системой цитохрома Р450, и связыванием с белками плазмы крови. Небольшая задержка опорожнения желудка при применении лираглутида может влиять на всасывание одновременно применяемых средств для приема внутрь. В исследованиях взаимодействия не было продемонстрировано какое-либо клинически значимое замедление всасывания.

Варфарин и другие производные кумарина. Исследований взаимодействия не проводили. Клинически значимое взаимодействие с действующими веществами с низкой растворимостью или узким терапевтическим индексом, такими как варфарин, не может быть исключено. После начала терапии комбинацией инсулин деглудек + лираглутид у пациентов, получающих варфарин или другие производные кумарина, рекомендуется более частый контроль MHO.

Парацетамол. Лираглутид не влиял на общую экспозицию парацетамола после введения однократной дозы 1000 мг. С_mах парацетамола была снижена на 31%, а медиана T_mах увеличена на 15 мин. Коррекция дозы при сопутствующем применении парацетамола не требуется.

Аторвастатин. Лираглутид не изменял общую экспозицию аторвастатина в клинически значимой степени после применения однократной дозы аторвастатина 40 мг. Поэтому коррекция дозы аторвастатина при применении в сочетании с лираглутидом не требуется. При применении лираглутида С_mах аторвастатина была снижена на 38%, а медиана T_mах увеличена с 1 до 3 ч.

Гризеофульвин. Лираглутид не изменял общую экспозицию гризеофульвина после применения однократной дозы 500 мг. С_mах гризеофульвина была увеличена на 37%, в то время как медиана Т_mах не изменилась. Коррекция дозы гризеофульвина и других соединений с низкой растворимостью и высокой проникающей способностью не требуется.

Дигоксин. Введение однократной дозы дигоксина 1 мг в сочетании с лираглутидом привело к уменьшению AUC дигоксина на 16% и уменьшению С_mах на 31%. Медиана времени до достижения C_mах была увеличена с 1 до 1,5 ч. С учетом данных результатов коррекция дозы дигоксина не требуется.

Лизиноприл. Применение однократной дозы лизиноприла 20 мг в сочетании с лираглутидом привело к уменьшению AUC лизиноприла на 15%, уменьшению С_mах на 27%. Медиана Т_mах лизиноприла была увеличена с 6 до 8 ч. С учетом данных результатов коррекция дозы лизиноприла не требуется.

Пероральные гормональные контрацептивные средства. После применения однократной дозы перорального контрацептивного средства лираглутид приводил к уменьшению С_mах этинилэстрадиола и левоноргестрела на 12 и 13% соответственно. T_mах обоих соединений на фоне применения лираглутида было увеличено на 1,5 ч. Не было отмечено клинически значимое влияние на системную экспозицию этинилэстрадиола или левоноргестрела. Таким образом, не ожидается влияние на контрацептивный эффект при совместном применении пероральных гормональных контрацептивных средств и лираглутида.

Несовместимость

Вещества, добавленные к комбинации инсулин деглудек + лираглутид в виде раствора для п/к введения, могут вызвать разрушение действующих веществ.

Комбинацию инсулин деглудек + лираглутид в виде раствора для п/к введения нельзя добавлять в инфузионные растворы.

Данный лекарственный препарат нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами.

Данные по передозировке комбинации инсулин деглудек + лираглутид ограничены.

Симптомы: при введении дозы комбинации инсулин деглудек + лираглутид, превышающей необходимую, у пациента может развиться гипогликемия.

Лечение: гипогликемия легкой степени может быть купирована приемом внутрь декстрозы или других сахаросодержащих продуктов. Поэтому пациентам рекомендуют всегда иметь при себе сахаросодержащие продукты.

Тяжелые эпизоды гипогликемии, когда пациент не в состоянии оказать себе помощь, могут быть купированы в/м или п/к введением глюкагона (0,5–1 мг) обученным человеком или в/в введением раствора декстрозы медицинским работником. Необходимо в/в ввести раствор декстрозы, если в течение 10–15 мин отсутствует ответная реакция на введение глюкагона. После восстановления сознания пациенту рекомендуется принять богатую углеводами пищу для профилактики рецидива.