Лодоксамид (МНН)

Стабилизирует мембраны тучных клеток, препятствует антигенстимулированному входу ионов кальция в тучные клетки и угнетает высвобождение из них гистамина, медленно реагирующей субстанции анафилаксии, эозинофильного хемотаксического фактора. Ингибирует реакции гиперчувствительности I типа, опосредованные IgE и антигенами. При местной аппликации практически не подвергается системной абсорбции.

Длительное, в течение 2 лет, введение в дозе 100 мг/кг/сут крысам не сопровождалось проявлением канцерогенного действия. Не обладает мутагенной активностью и не влияет на репродуктивные функции.

Гиперчувствительность.

При беременности с осторожностью (только в случае крайней необходимости).

Категория действия на плод по FDA — B.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Офтальмологический дискомфорт (8,7%): ощущение жжения или покалывания, зуд, слезотечение.

Следует учитывать, что (по данным PDR Generics.- 3-rd ed.- Medical Economics Data, 1997.-Р.1948–1949) применение лодоксамида может также сопровождаться местными реакциями: 1–5% случаев — нарушением зрения, сухостью слизистой оболочки глаз, гиперемией конъюнктивы, отложением кристаллов, ощущением инородного тела в глазу; <1% — эрозией или экскориацией роговицы, образованием чешуек на веках и ресницах, «одеревенением» век, болью, отеком и ощущением жара в глазу, усталостью глаз, хемозом, кровоизлиянием в переднюю камеру глаза, кератопатией, кератитом, блефаритом, эпителиопатией, а также рядом системных эффектов: 1,5% — головная боль, <1% — ощущение усталости, головокружение, сонливость, тошнота, диспептические явления, ощущение жара, чиханье, сухость слизистой оболочки носа, кожный зуд, сыпь, аллергические реакции.