- Фармакотерапевтическая группа:
- Другие нейротропные средства
- Нозологическая классификация (МКБ-10):
- F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+)
- F01 Сосудистая деменция
- F03 Деменция неуточненная
- F04 Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами
- G20 Болезнь Паркинсона
- G21 Вторичный паркинсонизм
- G22 Паркинсонизм при болезнях, классифицированных в других рубриках
- G35 Рассеянный склероз
- G45.9 Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная
- G95.9 Болезнь спинного мозга неуточненная
- I69 Последствия цереброваскулярных болезней
- R25.2 Судорога и спазм
- R41.3.0* Снижение памяти
- R53 Недомогание и утомляемость
- S06 Внутричерепная травма
Подробное описание
Фармакологическое действие
Является неконкурентным антагонистом глутаматных N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, тормозит глутаматергическую нейротрансмиссию и прогрессирование нейродегенеративных процессов, оказывает нейромодулирующее действие.
Способствует нормализации психической активности (улучшает память и способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость, симптомы депрессии и пр.) и коррекции двигательных нарушений.
После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Cmax в крови достигается в течение 2–6 ч. Элиминация протекает в две фазы: T1/2 составляет, в среднем, в первой фазе 4–9 ч, во второй — 40–65 ч. Выводится преимущественно почками (75–90%). При нормальной функции почек кумуляции не отмечено.
Противопоказания
Гиперчувствительность, спутанность сознания, выраженные нарушения функции почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью при беременности (достаточный опыт применения в период беременности отсутствует) и кормлении грудью (нет данных о проникновении в грудное молоко).
Категория действия на плод по FDA — B.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, внутреннее или двигательное беспокойство, повышенная возбудимость, усталость, повышение внутричерепного давления.
Прочие: тошнота.
Взаимодействие
Усиливает действие барбитуратов, нейролептиков, антихолинергических средств, леводопы, агонистов дофаминергических рецепторов (бромокриптин и др.), амантадина. Может изменять эффект дантролена и баклофена.