Тедизолид (МНН)

Фармакодинамика

Механизм действия

Тедизолид (активный метаболит тедизолида фосфата) представляет собой антибиотик класса оксазолидинонов с активностью преимущественно в отношении грамположительных микроорганизмов. В исследованиях in vitro показано бактериостатическое действие тедизолида против таких видов микроорганизмов, как Enterococcus spp., Staphylococcus spp. и Streptococcus spp. Антибактериальное действие тедизолида обусловлено связыванием с субъединицей 50S бактериальной рибосомы, что приводит к ингибированию синтеза белка. Тедизолид ингибирует синтез белка бактерий через механизм действия, отличный от такового для антибиотиков, не относящихся к классу оксазолидинонов, следовательно, перекрестная резистентность между тедизолидом и другими классами антибактериальных препаратов (пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, гликопептиды, липопептиды, стрептограмины, хинолоны, макролиды и тетрациклины) является маловероятной.

Механизм резистентности

Организмы, устойчивые к оксазолидинонам за счет мутаций генов хромосом, кодирующих 23S рибосомную РНК или рибосомальные белки (L3 и L4), обычно имеют перекрестную резистентность к тедизолиду. Известно также, что появление гена хлорамфеникол-флорфениколовой резистентности (cfr-ген) формирует резистентность стафиллококков и энтерококков к оксазолидинонам, фениколам, линкозамидам, плевромутилинам, стрептограмину А, 16-членным макролидам. У ограниченного количества протестированных штаммов Staphylococcus aureus наличие cfr-гена не приводило к резистентности к тедизолиду в отсутствие хромосомных мутаций. Это связано с наличием гидроксильной группы в молекуле тедизолида на позиции С5.

Спонтанные мутации, обусловливающие сниженную чувствительность к тедизолиду, возникают in vitro с частотой приблизительно 10⁻¹⁰.

Спектр антибактериальной активности

Ниже перечислены патогенные микроорганизмы, чувствительные к тедизолиду in vitro, в отношении которых в клинических исследованиях была показана эффективность тедизолида.

Аэробные и факультативные грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus (включая метициллинрезистентные (MRSA) и метициллинчувствительные (MSSA) штаммы); Streptococcus pyogenes (группа А бета-гемолитические стрептококки); Streptococcus agalactiae (группа В бета-гемолитические стрептококки); группа Streptococcus anginosus, включая Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius и Streptococcus constellatus; Enterоcoccus faecalis.

Клиническая эффективность тедизолида в отношении перечисленных ниже патогенных микроорганизмов не была установлена, однако результаты исследований in vitro позволяют предполагать, что они чувствительны к тедизолиду в отсутствие приобретенных механизмов резистентности.

Аэробные и факультативно анаэробные грамположительные бактерии: Staphylococcus epidermidis (включая метициллинрезистентные и метициллинчувствительные штаммы); Staphylococcus haemolyticus; Staphylococcus lugdunensis; Enterococcus faecium.

Тедизолид, как правило, неактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов.

Граница чувствительности

В соответствии с определением EUCAST (Европейский комитет по определению чувствительности к антибиотикам) минимальная ингибирующая концентрация (МИК) тедизолида для чувствительных штаммов составляет ≤0,5 мг/мл (Staphylococcus spp. и бета-гемолитические стрептококки (группы A, B, C, G) и ≤0,25 мг/мл (Streptococcus anginosus); при значениях МИК>0,5 и>0,25 мг/мл соответственно перечисленные штаммы бактерий являются резистентными.

Связь фармакокинетики и фармакодинамики

Повышенная чувствительность к тедизолиду; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность у данной возрастной группы не установлены).

Категория действия на плод по FDA — C. Данные о применении тедизолида фосфата у беременных женщин отсутствуют. Исследования на моделях крыс и мышей показали влияние на развитие плода. В целях предосторожности предпочтительно исключить применение тедизолида фосфата во время беременности.

Нет данных о применении тедизолида фосфата в период грудного вскармливания. Доклинические исследования показали, что тедизолид выделяется в грудное молоко крыс. Решение о прекращении грудного вскармливания или отмене и/или воздержании от приема препарата должно приниматься с учетом оценки соотношения риск-польза.

Фертильность. Действие тедизолида фосфата на фертильность человека не изучено. Исследования тедизолида фосфата на животных не выявили негативное воздействие на фертильность.

Наиболее частыми нежелательными реакциями, развившимися у пациентов, получавших тедизолида фосфат при ступенчатой терапии (в/в введение с последующим приемом внутрь) в объединенном анализе данных клинических исследований III фазы были тошнота, головная боль, диарея, рвота.

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены по системам органов и в соответствии с частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10 или ≥10%); часто (≥1/100 и <1/10 или ≥1% и <10%); нечасто (≥1/1000 и <1/100 или ≥0,1% и <1%); редко (≥1/10000 и <1/1000 или ≥0,01% и <0,1%); очень редко (<1/10000 или <0,1%). Категории частоты были сформированы на основании данных, полученных в клинических исследованиях.

Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто — вульвовагинальная грибковая инфекция, грибковые инфекции, вульвовагинальный кандидоз, абсцесс, колит (вызванный Clostridium difficile), дерматофитоз, кандидоз слизистой оболочки полости рта, инфекции дыхательных путей.

Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — лимфаденопатия.

Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность.

Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — дегидратация, неадекватный контроль сахарного диабета, гиперкалиемия.

Нарушения психики: нечасто — бессонница, нарушения сна, тревожность, кошмарные сновидения.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение; нечасто — сонливость, нарушение вкуса (дисгевзия), тремор, парестезия, гипестезия.

Со стороны органа зрения: нечасто — нечеткость зрения, плавающие помутнения стекловидного тела.

Со стороны сердца: нечасто — брадикардия.

Со стороны сосудов: нечасто — гиперемия, приливы.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — кашель, сухость слизистой оболочки полости носа, застой крови в легких.

Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, диарея, рвота; нечасто — боль в животе, запор, дискомфорт в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия, боли в верхней части живота, метеоризм, ГЭРБ, гематохезия, позывы к рвоте.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — генерализованный зуд; нечасто — гипергидроз, зуд, сыпь, крапивница, алопеция, эритематозная сыпь, генерализованная сыпь, акне, зуд аллергического генеза, макулопапулезная сыпь, папулезная сыпь, зудящая сыпь.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — артралгия, мышечные спазмы, боли в спине, дискомфорт в конечностях, боли в шее.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — изменение запаха мочи.

Со стороны половых органов и молочных желез: нечасто — вульвовагинальный зуд.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — общее недомогание; нечасто — озноб, боль в месте введения, флебит в месте введения, раздражительность, лихорадка, реакция на инфузию, периферический отек.

Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — уменьшение силы сжатия кисти, повышение активности трансаминаз, уменьшение количества лейкоцитов.

Взаимодействие с другими противомикробными препаратами

В исследованиях in vitro не выявлено ни одного из видов взаимодействия (синергизм или антагонизм) комбинации тедизолида со следующими противомикробными препаратами: амфотерицин В, азтреонам, цефтазидим, цефтриаксон, ципрофлоксацин, клиндамицин, колистин, даптомицин, гентамицин, имипенем, кетоконазол, миноциклин, пиперациллин, рифампицин, тербинафин, триметоприм/сульфаметоксазол, ванкомицин.

Фармакокинетические взаимодействия

Ферменты, метаболизирующие лекарственные препараты. По результатам исследования in vitro, присутствует риск ферментативной индукции, вызываемой тедизолида фосфатом, что может привести к снижению эффективности принимаемых совместно ЛС с узким терапевтическим индексом, являющихся субстратами CYP3A4 (таких как мидазолам, триазолам, алфентанил, циклоспорин, фентанил, пимозид, хинидин и такролимус), CYP2B6 (эфавиренз), CYP2C9 (варфарин) и P-gp (дигоксин). Индукция ферментов, вызываемая тедизолида фосфатом, может также снизить эффективность пероральных гормональных контрацептивов.

Мембранные переносчики. По данным исследований in vitro, тедизолида фосфат может ингибировать переносчики органических анионов (ОАТР1В1). Обоснованность этих данных in vivo не доказана. Ингибирование ОАТР1В1 может привести к усилению воздействия ЛС, таких как статины (аторвастатин, флувастатин, питавастатин и ловастатин), репаглинид, бозентан, валсартан, олмесартан и глибенкламид. По возможности следует временно прекратить прием сопутствующих ЛС из данной группы на время лечения тедизолида фосфатом.

Ингибиторы МАО. Тедизолид является обратимым ингибитором МАО in vitro. Взаимодействие с ингибиторами МАО не могло быть оценено в клинических исследованиях II и III фазы, поскольку пациенты, принимавшие такие ЛС, не включались в исследования.

Адренергические вещества. Два плацебо-контролируемых перекрестных клинических исследования были проведены для оценки возможности тедизолида фосфата (в дозе 200 мг при приеме внутрь) в равновесном состоянии усиливать прессорный ответ на псевдоэфедрин и тирамин у здоровых лиц. При применении псевдоэфедрина не наблюдалось значимых изменений АД или ЧСС. Медиана дозы тирамина, требуемая для повышения сАД на ≥30 мм рт.ст. от исходного до приема, составляла 325 мг при применении с тедизолида фосфатом в сравнении с 425 мг при применении с плацебо. Об учащенном сердцебиении сообщалось у 21/29 (72,4%) пациентов, получавших тедизолида фосфат, в сравнении с 13/28 (46,4%) получавших плацебо в исследовании с провокацией тирамином.

Серотонинергические вещества. Серотонинергические эффекты при дозах тедизолида фосфата, до 30 раз превышающих эквивалентную дозу для человека, не отличались от контроля на модели у мышей, предсказывавшей серотонинергическую активность. В клинические исследования III фазы пациенты, принимавшие серотонинергические вещества, включая антидепрессанты, такие как СИОЗС, трициклические антидепрессанты и агонисты серотониновых 5-НТ₁-рецепторов (триптаны), меперидин или буспирон, не были включены.

Фармацевтическая несовместимость

Данные по совместимости тедизолида фосфата с другими растворителями и ЛС для в/в введения ограничены, поэтому не следует добавлять во флаконы (или вводить одновременно) любые другие растворители или ЛС, кроме стерильной воды для инъекций и 0,9% раствора натрия хлорида. Необходимо промывать систему для инфузии в случае последовательного введения с другими ЛС.

Тедизолида фосфат совместим с 0,9% раствором натрия хлорида. Тедизолида фосфат несовместим с любыми растворами, содержащими двухвалентные катионы (например Ca²⁺, Mg²⁺).

Симптомы: в клинических исследованиях применялась максимальная разовая доза 1200 мг. Все нежелательные реакции в данном случае были легкой или умеренной степени тяжести.

Лечение: в случае передозировки следует прекратить прием и начать проведение общей поддерживающей терапии.

Гемодиализ не приводит к значимому выведению тедизолида из системного кровотока.