- Фармакотерапевтическая группа:
- Опиоидные наркотические анальгетики
- Нозологическая классификация (МКБ-10):
- I50.1 Левожелудочковая недостаточность
- J81 Легочный отек
- N23 Почечная колика неуточненная
- R50 Лихорадка неясного происхождения
- R52.0 Острая боль
- R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
- R57.0 Кардиогенный шок
- T14.9 Травма неуточненная
- T42.3 Отравление барбитуратами
- T58 Токсическое действие окиси углерода
- T59.2 Токсическое действие формальдегида
- Хирургическая практика
Подробное описание
Фармакологическое действие
Стимулирует опиоидные рецепторы в ЦНС. При в/в введении Cmax (9 мкг/мл) достигается через 15 мин, затем наблюдается быстрое снижение содержания в плазме и через 2 ч определяются лишь следовые концентрации. По сравнению с морфином оказывает более слабое и короткое обезболивающее действие, меньше влияет на дыхательный, рвотный и вагусный центры, не вызывает спазма гладкой мускулатуры (кроме миометрия), оказывает умеренное спазмолитическое и снотворное действие. При п/к и в/м введении действие начинается через 10–20 мин и продолжается 3–4 ч и более; прием внутрь вызывает анальгезирующий эффект в 1,5–2 раза слабее, чем инъекционное введение аналогичной дозы.
Противопоказания
Дыхательная недостаточность, общее истощение, ранний детский (до 2 лет) и старческий возраст.
Побочные действия
Тошнота, рвота, слабость, головокружение, угнетение дыхательного центра, привыкание, физическая зависимость.
Взаимодействие
Совместим с нейролептическими, антигистаминными препаратами, холинолитиками, миотропными спазмолитиками, галоперидолом, дроперидолом.