Хифенадин (МНН)

Блокирует гистаминовые H₁-рецепторы. Активирует диаминоксидазу — фермент, инактивирующий гистамин, и уменьшает содержание медиатора в тканях. Ослабляет спазмогенное действие гистамина на гладкую мускулатуру бронхов и кишечника, уменьшает его гипотензивный эффект и влияние на проницаемость сосудов. Оказывает умеренное антисеротониновое, местноанестезирующее и незначительное холинолитическое действие.

После приема внутрь примерно 45% хифенадина быстро абсорбируется из ЖКТ и обнаруживается в тканях организма через 30 мин. Cmax в плазме крови достигается через 1 час. Самое высокое содержание хифенадина отмечено в печени, несколько меньше — в легких и почках, самое низкое — в головном мозге (хифенадин обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ, не оказывает выраженного угнетающего влияния на ЦНС). Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся с мочой, желчью и через легкие. Через кишечник выводится неадсорбированная часть препарата.

Длительность действия — 6–8 ч.

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

При беременности (особенно в I триместре) возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Сухость слизистой оболочки полости рта, диспептические явления, седативный эффект.

Увеличивает всасывание медленно абсорбирующихся ЛС (например антикоагулянтов непрямого действия — кумаринов). Не усиливает угнетающего действия на ЦНС алкоголя и снотворных средств.

Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в животе и другие диспептические явления.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.